Polimorfismos del gen de la aldosa reductasa y la susceptibilidad a las complicaciones microvasculares en la DBT2
Sivenius K., Voutillainen R., Laaskot M., y colaboradores. Diabet Med 21: 1325, 2004

Objetivos: el gen que codifica para la aldosa reductasa puede contribuir a las complicaciones microvasculares en diabéticos. El estudio investigó la asociación de dos secuencias de ADN de este gen: el C-106T y el (CA)n con el riesgo de albuminuria y retinopatía en pacientes finlandeses con DBT 2 y en pacientes control.

Métodos: el estudio incluyó un total de 211 pacientes, de los cuales 85 eran DBT 2, y 126 eran no DBT. El análisis genético fue hecho por PCR, por restricción de fragmentos del polimorfismo. Las complicaciones fueron determinadas sobre un seguimiento a 5 y 10 años mediante mediciones de excreción urinaria de albúmina y exámenes oftalmológicos.

Resultados: se observó que los alelos C y Z-2 de los genes C-106T y (CA)n respectivamente, eran más frecuentes en pacientes DBT 2 que en los no DBT.

Los alelos C y Z-2 fueron en un 60 % el nexo desequilibrante en pacientes DBT.

En el momento del diagnóstico, los pacientes DBT con el alelo T del gen C-106T tenían un rango significativamente mayor de excreción urinaria de albúmina y mayor prevalencia de albuminuria que sujetos con un genotipo C-106C.

El alelo Z-2 no fue asociado con mayor prevalencia de albuminuria.

No se observaron asociaciones entre los polimorfismos examinados y la prevalencia de retinopatía en pacientes DBT 2.